本文作者:jdkaghai

荧光显微镜(荧光显微镜价格)

jdkaghai 05-10 54
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  1. 荧光显微镜历史
  2. 荧光显微镜的使用方法
  3. 荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别

荧光显微镜历史

激光扫描共聚焦荧光显微镜

激光扫描共聚焦显微镜,***用激光为光源,在传统荧光显微镜成像的基础上,附加了激光扫描装置和共轭聚焦装置,通过计算机控制来进行数字化图像***集和处理的系统。主要包括扫描模块、激光光源、荧光显微镜、数字信号处理器、计算机以及图像输出设备等。

历史

·1957年,Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理,获得了美国的专利。

·1967年,Egger和Petran成功地应用共聚焦显微镜产生了一个光学横断面。

·1***7年,Sheppard和Wilson首次描述了光与被照明物体的原子之间的非线性关系和激光扫描器的拉曼光谱学。

·1984年,Biorad为公司推出了世界第一台商品化的共聚焦显微镜,型号为SOM-100,扫描方式为台阶式扫描。

·1986年MRC-500型改进为光束扫描,用作生物荧光显微镜的共聚焦系统。

·1987年White和Amos在英国《自然》杂志发表了“共聚焦显微镜时代的到来”一文,标志着LSCM已成为进行科学研究的重要工具。

·随后Zeiss、Leica、Meridian、Olympus等多家公司相继开发出不同型号的共聚焦显微镜,产品的性能不断改进和更新,应用的范围也越来越广。

荧光显微镜的使用方法

以下是我的回答,荧光显微镜的使用方法如下:
开启荧光显微镜:白天用窗帘遮蔽光线,如果是夜间关闭房内光源,除去荧光显微镜防尘罩,装上汞灯,插上荧光显微镜电源,打开灯源,预热15分钟使光源达到最亮。
调节标本位置:将载玻片放置在载物台并压紧载玻片,上升载物台,调节载物台调整按钮,使标本在视野中央。
选择物镜矫正画面清晰度:按照先低倍再高倍的原则选择,调节荧光显微镜右下方的旋钮调整光源亮度,调节“粗调”与“微调”矫正画面的清晰度。
选择荧光片调节曝光时间:选择合适的滤光片,打开荧光光闸,调节曝光时间,对样品进行观察。
拍照:将滤光片撤回,打开IPP系统拍照,选择照片保存路径并重命名,注意如果不调整路径和重命名,会覆盖之前的照片,关闭IPP系统与电脑。
关闭汞灯:汞灯工作时间要在半小时到两个小时之间,汞灯关闭半小时后方可启动。
使用荧光显微镜时请注意:
一定要在完全黑暗的环境下操作。
一定要按照先低倍再高倍的原则选择物镜。
调节“粗调”与“微调”矫正画面清晰度时一定要慢。
拍照时一定要撤回滤光片后再进行拍照。
汞灯关闭后一定要等半小时后方可再启动。

荧光显微镜是一种特殊的显微镜,用于观察发出荧光的样品。使用荧光显微镜时,首先需要调节镜头和放大倍数,然后放置样品并调整焦距直到清晰可见。

接着,打开荧光激发光源并选择适当的波长,使样品发出荧光。

最后,观察和记录样品在不同波长下的荧光强度和颜色,从而得出样品的相关数据和特性。在整个过程中,需要小心操作以避免对样品和设备的损坏。

荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别

一、原理不同

1、荧光显微镜:是以紫外线为光源, 用以照射被检物体, 使之发出荧光, 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。

2、激光共聚焦显微镜:在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置,使用紫外光或可见光激发荧光探针。

二、特点不同

1、荧光显微镜:用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经紫外线照射亦可发荧光。

2、激光共聚焦显微镜:利用计算机进行图象处理,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象,以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。